Overensstemmelsesvurdering
En produsent kan bare plassere et produkt på EU-markedet når det oppfyller alle gjeldende krav. Samsvarsvurderingsprosedyren gjennomføres før produktet kan selges. Europakommisjonens hovedmål er å bidra til at usikre eller på annen måte ikke-kompatible produkter ikke finner veien til EU-markedet.
Hva er samsvarsvurdering
Et produkt gjennomgår en samsvarsvurdering før det bringes i omsetning
Den må vise at den oppfyller alle lovkrav
Det inkluderer testing, inspeksjon og sertifisering
Gjeldende produktlovgivning spesifiserer prosedyren for hvert produkt
Mål for prosedyren for samsvarsvurdering
Å demonstrere at et produkt som bringes på markedet overholder alle lovkrav.
Prosedyren skal sikre tillit hos forbrukere, offentlige myndigheter og produsenter med hensyn til produktenes samsvar.
Hvordan fungerer det i praksis?
Produktlovgivningen beskriver samsvarsvurderingsprosedyrene for hvert produkt.
Produsenter kan velge mellom ulike prosedyrer for samsvarsvurdering, hvis det er aktuelt.
Produsenten foretar vurderingen. Samsvarsvurderingsprosessen involverer et samsvarsvurderingsorgan hvis det kreves av den gjeldende lovgivning – semeldte organer.
Samsvarsvurdering er komplementær tilmarkedsovervåking.Begge prosedyrer bidrar til å sikre at det indre markedet fungerer godt.
Samsvarserklæring
Som en del av samsvarsvurderingen skal produsenten eller den autoriserte representanten utarbeide en samsvarserklæring (DoC). Erklæringen bør inneholde all informasjon for å identifisere:
produktet
lovgivningen den er utstedt etter
produsenten eller den autoriserte representanten
det meldte organet hvis aktuelt
en henvisning til harmoniserte standarder eller andre normative dokumenter, der det er hensiktsmessig
Advarsel om uregulerte sertifikater
Uregulerte sertifikater, som ofte kalles "frivillige sertifikater" i tillegg til andre navn, utstedes ofte for noen produkter som omfattes av EUs harmoniseringslovgivning av sertifiseringsorganer som ikke opptrer i deres egenskap avmeldte organer under EU-retten. Denne praksisen er villedende, siden det kun er meldte organer som kan utstede samsvarssertifikater for harmoniserte produkter og kun i det området de er notifisert for. For eksempel, hvis et organ er meldt for å utstede sertifikater for maskiner, bør det ikke utstede sertifikater (frivillige eller andre) for ikke-maskineriprodukter (som personlig verneutstyr – masker).
Vær oppmerksom på at i henhold til EU-lovgivningen er frivillige eller andre tilleggssertifikater ikke et anerkjent middel for å bevise samsvar. Følgelig har de ingen verdi ved kontroller fra markedstilsynsmyndigheter eller tollvesen. Et unntak oppstår imidlertid i tilfeller der frivillig sertifisering er skissert i spesifikk lovgivning. I slike tilfeller, selv om sertifikatet ikke er obligatorisk, må det overholde eksplisitte krav hvis det velges å erverves.
Frivillige sertifikater kan skape inntrykk av at produktet er i samsvar med gjeldende EU-harmoniseringslovgivning, selv om slike sertifikater ikke er utstedt av et autorisert organ.
Frivillige sertifikater må ikke forveksles med tredjeparts samsvarsvurderingssertifisering av meldte organer innenfor det kompetanseområdet de er notifisert for, på grunn av bruken av begreper som "sertifisering" eller "uavhengig tredjepart" eller tilstedeværelsen av CE merking på sertifikatet.
CE-merkingkan bare festes etter testing av produktet og utført samsvarsvurderingsprosedyren foreskrevet av gjeldende EU-harmoniseringslovgivning. Det er ikke akseptabelt at frivillige sertifikater har CE-merking.
Mer informasjon
Den såkalteBlå guide(2 MB), inneholder veiledning om anvendelse av alle aspekter ved implementering av EUs produktregler, inkludert samsvarsvurderinger.
Brexit
Se spesifikke sektorveiledningsmeldinger for interessenter
